Todos temían de la niña, incluso los médicos se resistieron a tratarla. Fue rápidamente “sentenciada a prisión” en su habitación en la ciudad de Nowgong.
Ella es Shalini Yadav, solo tiene 18 años, pero ya era conocida bajo el apodo de niña serpiente. Su cuerpo marrón veteado estaba cubierto de escamas y dejaba rastros de piel por todas partes.
La enfermedad se conoce como ictiosis lamelar, tiene un origen genético y causa descamación de la piel, dando una apariencia de reptil.
El nombre deriva del griego y se refiere a un pez, obviamente por escamas. Cuando la historia salio a la prensa mundial, recibió un tratamiento altruista en la Costa del Sol (Málaga).
Hasta ahora, estas imágenes han sido publicadas, mostrando el post-tratamiento.
Esta impresionante mejora cuesta 2000 euros al mes.
“Ahora vivo mucho mejor, estoy mejorando”, dijo Shalini a WhatsApp a la prensa. cuando vivia en Málaga, aprendió sobre el uso de Internet y los teléfonos celulares.
“Solía pasar en mi habitación; viendo la televisión. En las mañana, voy a la terraza, tomo el sol, hago yoga y desayuno. Estoy feliz de tener una nueva vida gracias a los médicos españoles.
Catorce días fue el tiempo que tomó a los médicos diagnosticar el padecimiento, y comenzar a tratarlo; pero, ni ellos esperaban que se recuperara tan rápidamente.
“Cuando padeces una enfermedad como esta, terminas aceptando tu destino”, pero todo ha cambiado ahora, que se está recuperando.
Su nueva piel la hace sentir cómoda, ganó algo de peso y creció también. Lo más notable es la sonrisa, que ya no se borra de la cara.
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Use 10 ml de acetyrin, que sirve para normalizar la queratinización de la piel. Esto lo explica el Dr.
Enrique Herrera, profesor de dermatología. Herrera pertenece a la Academia Médica Internacional, compuesta por más de 25 especialistas de la Costa del Sol, que patrocinan el tratamiento Shalini.
La caja, con dosis para todo el mes, no alcanza los 30 euros. Además, la niña usa crema hidratante de urea para hidratar la piel.
Aunque la verdad no es una fórmula específica, sino de un supermercado: ” no hay recursos”. Shalini tenía raquitismo cuando llegó a España, pero ya ha sido revisada con una dieta saludable, parathormona y vitamina D.
la seguridad social no cubre esto ”, dice ASIC (Asociación Española de Ictiosis).
La inversión en los medicamentos para pacientes con ictiosis lamelar es de aproximadamente 2000 euros al mes, de por vida. Para Shalini, todos los costos corren a cargo de la industria farmacéutica de Cantabria.